クアッドスクリーンテスト:知っておくべきこと

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お元気ですか、ママ!あなたは後期に到達しました、そしてこれが楽しみの始まりです。私たちの多くは、この頃の吐き気と疲労に別れを告げます。 決して 去る。そして、そのかわいい赤ちゃんのバンプが大きくなるにつれて、クローゼットに隠しておいたマタニティ服をついにパレードできます!

これはまた、医療提供者のオフィスで出産前の四面体検査について耳にする時期でもあります。それで、それは何ですか、あなたはそれを成し遂げるべきですか?少し分かりやすくしましょう。

クワッド何?

クワッドスクリーン—母体血清スクリーンとも呼ばれます—は、血液中の4つの物質を分析する出生前スクリーニングテストです。 (そのためにラテンに感謝— クワッド 4を意味します。)通常、妊娠15週目から22週目に行われます。

クワッドスクリーンでは、赤ちゃんが増えているかどうかを確認できます チャンス の:

  • ダウン症候群
  • 18トリソミー(エドワーズ症候群)
  • 神経管欠損
  • 腹壁の欠陥

これは、次の4つの物質を測定することにより部分的に行われます。

  • アルファフェトプロテイン(AFP)、赤ちゃんの肝臓で産生されるタンパク質

  • 人間の絨毛性ゴナドトロピン(hCG)、あなたの胎盤によって生成されるホルモン
  • エストリオール、胎盤と赤ちゃんの肝臓が作るホルモン
  • インヒビンA、あなたの胎盤によって生成される3番目のホルモン

うん、妊娠は9ヶ月間の重いホルモン産生です。これで、なぜそんなに疲れているのか疑問に思うことを止めることができます!

クアッドスクリーンテストの実行方法

クワッドスクリーンは単純な血液検査です。おそらく、以前に腕の静脈に針を刺したことがありますが、これも同じです。検査されるのはあなたの血液なので、赤ちゃんにリスクはありません。血液は分析のために研究室に送られ、数日以内に結果が得られます。簡単です。

クアッドスクリーンテストを取得する必要がありますか?

これはオプションのテストです。つまり、実行する必要はありません。しかし、多くの医師はすべての妊婦に推奨しています。オプトインする理由は次のとおりです。

  • あなたは35歳以上です。テストは非侵襲的であるため、年齢だけで赤ちゃんの健康を心配している場合、このテストは良い選択肢です。
  • あなたの家族には、出生時の発達異常の履歴があります(例:二分脊椎、口蓋裂)。
  • 出生時に発達異常のある子供がすでにいました。
  • あなたは1型糖尿病を患っています。

クワッドスクリーンは、血液検査の結果だけを見るのではないことに注意してください。年齢、民族、体重などのさまざまな要因を追加し、赤ちゃんに異常がある可能性を推定します。

画面には、間違いなく問題があるとは表示されません。異常な場合は、さらにテストする必要があることを示します。

結果の決定方法

これまでに、妊娠の各週は前の週とは異なることに気づきました。 (先週お求めになったピクルス10瓶は、おそらくドアストッパーとして使用されています。)つまり、血液中のAFP、hCG、エストリオール、およびインヒビンAのレベルも週ごとに変化しています。

だから、妊娠中にOBにどれだけの距離があるのか​​を確認することが重要です。を使用して 自動分析装置とソフトウェアパッケージ、医師はあなたの血液をスクリーニングし、深刻な障害の可能性を計算できます。

結果の意味

結果が何を意味するかを見る前に、深呼吸をしたいですか?あなたは正しい、これらの条件について考えることは実に怖いことがあります。ただし、クアッドスクリーンが正の場合(赤ちゃんがこれらの状態のいずれかになる可能性が高いことを意味します)でも、赤ちゃんが影響を受けることを必ずしも意味しません。それはただ チャンス より高いです。

「ハァッ」と考えている場合の例を次に示します。クアッドスクリーンの約4%がダウン症候群のリスクを高めるためにポジティブに戻りますが、ダウン症にかかるのは約0.1〜0.2%だけです。今呼吸してください。

クリーブランドクリニックによると、正確な数値をスカートで確認して、核心部分に到達しましょう。

  • 通常のAFPレベルよりも高い場合は、赤ちゃんに二分脊椎や無脳症などの神経管の開放性欠損があることを意味します。一方で、彼はあなたが思っていたよりも年上であることや、あなたが双子を期待しているということを意味するかもしれません。
  • 通常のAFP、hCG、およびインヒビンAレベルよりも低い場合、ダウン症候群または18トリソミーの赤ちゃんが生まれる可能性が高くなる可能性があります。
  • エストリオールのレベルが通常より低いことは、ダウン症候群または18トリソミーの赤ちゃんが生まれる可能性が高いことも意味します。

条件の詳細

  • ダウン症候群 は、余分な遺伝物質(21番目の染色体)に由来する遺伝的状態です。約 700人に1人 赤ちゃんはダウン症候群で生まれています。
  • トリソミー18 18番トリソミー妊娠のほとんどが流産または死産をもたらす、余分な染色体番号18に由来する遺伝的状態です。生まれた赤ちゃんは数年しか生きません。 5,000人に1人の赤ちゃんがこの状態で生まれています。
  • 神経管欠損 二分脊椎や無脳症などの状態が含まれます。二分脊椎は、脳、脊髄、または脊髄の保護カバーが適切に発達しない場合です。無脳症とは、赤ちゃんの脳が完全に形成されないことを意味します。神経管の欠陥は、出生1,000回ごとに1回または2回発生します。

クワッドスクリーンテストの精度は?

  • このテストでは、35歳未満の女性のダウン症候群症例の約75%と35歳以上の女性のダウン症候群症例の85〜90%を検出できます。ただし、ダウン症候群の赤ちゃんを持つリスクが高いと言われているほとんどの人は、ダウン症候群の赤ちゃんを持つことになりません。
  • また、神経管の開いた欠陥の約75%を検出できます。
  • クワッドスクリーンテストが陰性の場合でも、これらの状態のいずれかで赤ちゃんが生まれる可能性があります。

ポジティブクアッドスクリーンテスト後のさらなるテスト

クアッドスクリーンテストが正の場合はどうなりますか?まず、陽性の検査結果を示す多くの女性は、元気な赤ちゃんを産むことを忘れないでください。

次のステップは、遺伝カウンセラーとの相談です。一緒に、さらなる検査があなたに適しているかどうかを判断します。これは、別のクワッドスクリーンテストと高解像度(ターゲット)超音波を意味する場合があります。そして、結果がまだ肯定的な場合は、次のテストを行うことができます。

  • 出生前無細胞DNAスクリーニング。 この血液検査では、胎盤と赤ちゃんから血液中に見つかった無細胞DNAを調べます。
  • 絨毛膜絨毛サンプリング(CVS)。 胎盤から採取した組織サンプルを検査のために取り出します。
  • 羊水穿刺。 羊水サンプルを採取してテストします。

ここでの欠点は、CVSと羊水穿刺の両方が流産のわずかな脅威をもたらすことです。

持ち帰り

赤ちゃんがダウン症候群、18トリソミー、神経管欠損、腹壁欠損などの可能性があることを出生前に知りたくない場合は、クアッドスクリーンテストは適していません。

一方、特別なニーズを持つ赤ちゃんの計画を立て、サポートグループとリソースについて調べ、あなたの人生がどのように影響を受けるかについて考え始めることができるように、あなたはチャンスが何であるかを知りたいかもしれません。

そして、あなたの医療提供者が助けになります。クワッドスクリーンと結果の解釈方法について疑問がある場合は、医師または助産師に尋ねてください。何が期待できるかについて最も正確な画像を提供できます。

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