多発性骨髄腫と遺伝学に関するよくある質問

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多発性骨髄腫は、体内に有害な化学物質の蓄積を引き起こす形質細胞の癌です。 進行するにつれて、癌は血球数の減少、腎臓の問題、より頻繁な感染症、骨やカルシウムの問題などの症状を引き起こす可能性があります。

研究者は、何が多発性骨髄腫を引き起こすのかまだはっきりしていませんが、知っています 遺伝学はその中で役割を果たすことができます。 出生時に割り当てられた性別や家族歴などの要因はすべて、状態を発症する可能性に影響を与える可能性があります。

人種的および民族的背景は、医療の不平等が原因である可能性が高いという文脈において、要因と見なされます。

遺伝学と多発性骨髄腫を取り巻く多くの質問があります。 これは、最新の研究が癌に関して最もよく聞かれる質問のいくつかについて言わなければならないことです。

多発性骨髄腫は遺伝的ですか?

研究者たちは多発性骨髄腫の遺伝的関連を調べています。 それが人々と根本的な原因にどのように影響するかを彼らが理解できれば、それは彼らが状態をよりよく予測して治療することができるようになるでしょう。

患者エンパワーメントネットワークによると、遺伝子変異は多発性骨髄腫の発症に関与しています。

染色体転座(染色体の一部が交換される)は、すべての症例の約40パーセントを占めます。 症例の約50%で、13番染色体が欠落しています。 さらに、骨髄腫には少なくとも12の異なる遺伝的サブタイプがあります。

2014年に発表された研究によると、多発性骨髄腫の症例は、染色体の変化に基づいて2つの大きなグループに分けることができます。 2つのグループは次のとおりです。

  • 高二倍体グループ、 トリソミー(余分な染色体がある場合)が特徴です
  • 非高二倍体グループ、 これは転座(染色体の一部が他の部分と交換される)によって特徴付けられます

研究者たちはまた、遺伝的事象または変化が癌の発症に寄与することにも注目しました。

2020年に発表された研究、研究者は多発性骨髄腫のさまざまなバイオマーカーを調べました。 彼らは、ダブルヒットまたはGEPの高リスク状態と診断された場合、多発性骨髄腫の従来の治療法に反応する可能性が低いことを発見しました。

彼らは、将来の研究では、癌の遺伝子構成に基づいて最善の治療方針を決定するために、バイオマーカーを引き続き検討する必要があると述べました。

多発性骨髄腫は家族で発症する可能性がありますか?

場合によっては、多発性骨髄腫が家族で発生する可能性があります。 しかし、アメリカ癌協会(ACS)によると、これは必ずしもすべての場合に当てはまるわけではありません。 あなたや愛する人は、家族の他の誰もその状態にない場合でも、多発性骨髄腫を発症する可能性があります。

症例の約5〜7%は、多発性骨髄腫の家族歴のある人に発生します。

研究 2013年にさかのぼると、当時、多発性骨髄腫または他の形質細胞異常増殖症のいずれかを持つ複数の家族を持つ100を超える家族を示す記録が存在したことが示されました。 研究者によると、この状態を発症している家族の確認された症例の数は、多くの人がそれが家族で実行できると信じるようになりました。

親しい家族が多発性骨髄腫を発症した場合は、医師に知らせてください。 医師が潜在的なリスクを認識している場合、医師は癌の初期の兆候を探し、潜在的に早期に治療を開始することができます。

多発性骨髄腫のリスクが最も高いのは誰ですか?

多発性骨髄腫を発症する潜在的な危険因子はいくつかあります。

研究によると、多発性骨髄腫は白人に比べて黒人で2倍以上発生する可能性があります。 1つの研究 2020年以降、これは多因子的な原因の結果である可能性が高く、 遺伝的変異 と医療の不平等。

出生時に男性に割り当てられた人々はまた、出生時に女性に割り当てられた人々よりも癌を発症する可能性がわずかに高いです。

別のがんや病気のリスクを抱えて生活している人も、多発性骨髄腫を発症する可能性が高くなります。 たとえば、 の家族歴 BRCA1 そして BRCA2 突然変異 がんを発症するリスクが高くなる可能性があります。

ACSによると、他の危険因子には、肥満や他の血漿障害の存在が含まれます。

多発性骨髄腫の引き金となるものは何ですか?

多発性骨髄腫の正確な原因は不明なままですが、研究者は注意すべき潜在的な誘因を特定しました。

国際骨髄腫財団によると、特定の有毒化学物質やウイルスが癌を引き起こす可能性があります。 同定された毒素のいくつかは次のとおりです。

  • エンジン排気
  • ベンゼン
  • 燃料
  • ダイオキシン
  • クリーニング製品
  • 農薬
  • 溶剤

ウイルストリガーには次のものが含まれます。

  • B型またはC型肝炎
  • HIV
  • AIDS
  • ポリオワクチンの初期バージョンの汚染物質であるシミアンウイルス40(SV40)
  • いくつかのヘルペスウイルス

多発性骨髄腫は終末期ですか?

多発性骨髄腫は末期になる可能性があります。 治療への反応の程度は、年齢や全体的な健康状態などの要因によって異なります。

ACSによると、多発性骨髄腫の5年生存率は次のとおりです。

  • ローカライズ (広がっていない):75パーセント
  • 遠い (体の他の領域に広がる):53パーセント

言い換えれば、限局性多発性骨髄腫と診断された人々の75パーセントは5年後もまだ生きています。 あなたの生存の可能性は以下に依存します:

  • ガンがかかったとき
  • あなたの全体的な健康
  • 治療に対するあなたの反応
  • あなたの年齢

多発性骨髄腫の治療法は、がんの種類によって異なります。 あなたまたはあなたの愛する人のための最良の治療法の選択肢について医師に相談する必要があります。 治療法の選択肢には以下が含まれます:

  • 放射線
  • 化学療法
  • 輸血
  • 幹細胞移植

取り除く

多発性骨髄腫には遺伝的関連があり、家族に病歴がある場合に発生する可能性が高くなります。また、出生時に男性に割り当てられた人の診断率が高くなります。

研究 また、多発性骨髄腫は、白人に比べて黒人の方が発症が早く、有病率が高く、死亡率が高いことも示しています。 これは、要因の組み合わせが原因である可能性があり、その1つは医療の不平等である可能性があります。

HIVなどの毒素やウイルスにさらされると、がんを引き起こす可能性があります。

あなたの見通しは、治療開始時のがんの病期、全体的な健康状態、治療に対する反応によって異なります。

多発性骨髄腫について質問がある場合、またはあなたやあなたの愛する人がその状態のリスクがあると思われる場合は、医療専門家に相談してください。

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